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MM.1R细胞、MM.1R细胞、MM.1R细胞
一、细胞特性细胞名称:MM.1R细胞(人多发性骨髓瘤细胞)形态:上皮型,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二、细胞接收后的
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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胶管检测
和在管内加压时的弯曲力。5、吸扁试验:在1min内抽真空,保持10min后,用直径为胶管内径0.9倍的钢球滚过,检查胶管塌陷程度。有的标准采用测量胶管外径变化率来表示胶管变形程度。6、层间粘合强度试验
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止水带检测
标准GB/T531.1规定的方法进行。b)拉伸强度、拉断伸长率的测定按GB/T528规定的方法进行,用2型试样,拉伸速度(500±50)mm/min,初始标距20mm;接头部位应保证使其位于两条标线
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给水管检测
8806规定测量管材的壁厚及偏差; 4、炭黑含量:按GB/T 13021规定进行; 5、颜料及炭黑分散:按GB/T 18251规定进行,采用压片制样方法; 6、氧化诱导时间:按GB/T
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